Gesamtlösung für SCID- und SMA-Screening in Laboratorien
Gesamtlösung für die SCID- und SMA-Screening: Lieferung, Implementierung und Wartung einer validierten Gesamtlösung, bestehend aus Geräten (Hardware), Software, Reagenzien sowie präventiver, korrektiver und adaptiver Wartung, für mehrere Screening-Laboratorien. Diese Lösung dient der neonatalen Fersenblut-Screening (NHS) von jährlich ca. 170.000 Neugeborenen in den Niederlanden (Europäisch und Karibisch), die derzeit 27 seltene, erbliche Krankheiten umfasst. Ab 2026 wird die Analyse von drei Screening-Laboratorien durchgeführt, wobei RIVM-GZB als Referenzlabor fungiert. Die Screening-Labore nutzen seit Januar 2021 eine Gesamtlösung für SCID und seit 1. Juni 2022 eine Multiplex-Lösung für SCID und SMA; eine zukünftige Screening auf X-gebundene Agammaglobulinämie (XLA) ist möglich. Der Vertrag basiert auf dem Reagenzien-Mietprinzip, bei dem der Lieferant Eigentümer der Geräte bleibt.
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