Lieferung von Stents, kundenspezifischen Hybridsystemen und externer Unterstützung für Venentransplantate
Lieferung von medizinischen Produkten: Die angebotenen Medizinprodukte müssen über Zulassungen und Zertifikate verfügen, gemäß den gesetzlichen Bestimmungen registriert und nach dem polnischen Medizinproduktegesetz vom 7. April 2022 in Verkehr gebracht und verwendet werden. Sie müssen den geltenden Normen oder technischen Spezifikationen entsprechen, wobei gleichwertige Lösungen zulässig sind. Waren dürfen, falls die IZM-Maßnahmen gemäß der Verordnung (EU) 2025/1197 und Artikel 8 Absatz 1 Buchstabe b der Verordnung (EU) 2022/1031 Anwendung finden, zu nicht mehr als 50 % des Gesamtauftragswertes aus der Volksrepublik China stammen; Unterauftragsvergabe an chinesische Unternehmen ist ebenfalls auf maximal 50 % des Gesamtauftragswertes begrenzt. Die Bewertung der Angebote erfolgt nach den Kriterien Preis (80 %) und Teillieferzeit (20 %).
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Lose (2)
- LOT-0001Hybridsysteme nach Maß
- LOT-0002Externe Unterstützung für Venentransplantate bei Koronararterien-Bypass-Operationen