Orthopädische Implantate und Verbrauchsmaterialien
Lieferung von orthopädischen Implantaten und Verbrauchsmaterialien: Detaillierte Spezifikationen und Mengenanforderungen sind in Anhang Nr. 2 der SWZ (Preisformular) festgelegt. Die Produkte müssen den polnischen Gesetzen entsprechen, eine CE-Kennzeichnung, Konformitätserklärungen, Atteste, Zertifikate und Registrierungsnachweise besitzen. Medizinprodukte benötigen zusätzlich Zulassungsbescheinigungen für den Handel und die Verwendung in polnischen Gesundheitseinrichtungen gemäß dem Gesetz über Medizinprodukte vom 7. April 2022 und dem Gesetz über das Amt für die Registrierung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Biozidprodukten vom 18. März 2011.
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